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第一章固定1

第一节概论1

目 录1

第二节影响固定质量的因素6

一、pH7

二、缓冲液的类型10

三、张力14

四、固定剂的浓度19

五、固定的时间和温度20

六、组织标本的大小23

第三节固定剂的类型24

一、四氧化锇24

二、四氧化钌40

三、高锰酸盐41

四、醛47

一、原位固定75

第四节固定方法75

二、血管灌注78

三、灌注液79

四、血管灌注的方法80

第五节组织贮存83

第二章包埋85

第一节洗85

第二节脱水86

第三节浸渍90

第四节细胞物质的丧失94

第五节用水混溶性树脂脱水96

第六节聚合98

第七节包埋介质105

一、甲基丙烯酸酯107

二、聚酯树脂109

三、环氧树脂112

第八节水溶性包埋剂122

一、聚乙二醇123

二、明胶124

三、Aquon125

四、Durcupan126

五、乙二醇甲基丙烯酸酯129

六、羟丙基甲基丙烯酸酯132

第三章切片134

第一节概述134

第二节切片厚度135

第三节切片速度138

第四节玻璃刀139

一、平板玻璃的选择141

二、玻璃刀的制备141

三、玻璃刀的检查146

第五节金钢刀147

一、金刚刀的检查147

三、金刚刀的保护148

二、金刚刀的安装148

第六节刀角149

第七节标本块151

一、修块151

二、标本块的安装154

第八节水槽的制备155

第九节漂浮液157

第十节切片漂浮159

第十一节切片展平160

第十二节切片收集162

第十三节切片观察166

第十四节连续切片166

第十五节震颤169

第十六节 切片污染174

一、灰尘174

三、染色的人工假象175

四、电子束175

二、油膜175

第十七节 切片中可能出现的问题176

第十八节光学显微镜的半薄切片181

第四章染色183

第一节概论183

第二节影响对比的因素186

第三节染色时间189

第四节染色的特异性189

第五节染色剂191

第六节铅盐染色剂193

一、与膜的反应197

二、与糖原的反应197

三、与其它细胞成分的反应198

四、氢氧化铅198

五、醋酸铅202

六、柠檬酸铅204

第七节铀盐染色剂205

一、与核酸的反应207

二、与蛋白质的反应208

三、对组织的综合作用209

四、染色机制211

五、pH212

六、影响铀染色的其它因素213

七、染色液213

第八节磷钨酸染色剂214

第九节负染色217

第十节染色程序218

第十一节复合染色220

第十二节半薄切片的染色221

第五章支持膜的制备224

第一节概论224

第二节制备支持膜的材料226

第三节塑料膜的制备228

一、在玻璃上制备火棉胶膜228

二、在水面上制备火棉胶膜229

三、在玻璃上制备福尔蒙瓦尔膜231

四、穿孔的福尔蒙瓦尔膜231

第四节碳膜的制备232

一、在玻璃上制备碳膜234

二、碳化塑料膜234

三、用塑料膜作底物的碳膜235

第六章扫描电子显微镜的标本制备236

第一节概论236

第二节标本的初步处理237

一、取材237

二、标本的清洁238

三、固定239

四、脱水242

第三节标本的干燥242

第四节临界点干燥244

一、临界点干燥的原理244

二、临界点干燥的过渡液与中间液247

三、临界点干燥器的结构249

四、标本容器250

五、临界点干燥的程序252

第五节标本表面被覆和组织导电技术253

一、标本表面的金属被覆254

二、组织导电技术256

第六节干燥标本的贮存和安装257

第七节冷冻干燥和冷冻断裂259

一、在冷冻技术中影响标本形态的主要因素260

二、冷冻干燥261

三、冷冻断裂标本的冷冻干燥262

四、冷冻树脂断裂263

五、二甲基亚砜冷冻断裂265

附录268

一、缓冲液配制268

二、固定液的配制271

参考文献275